Os genes e os cromossomos são conceitos fundamentais para o estudo da genética.
Os genes são minúsculas estruturas compostas de DNA (ácido desoxirribonucleico), onde estão presentes todas as informações genéticas do ser humano. Por sua vez, o conjunto dessas estruturas formam os cromossomos.
Em outras palavras, os genes são sequências de DNA, enquanto os cromossomos correspondem aos agrupamentos de genes. Já o genoma é o conjunto de todos os genes do organismo.
Os genes são minúsculas estruturas compostas de DNA (ácido desoxirribonucleico), onde estão presentes todas as informações genéticas do ser humano. Por sua vez, o conjunto dessas estruturas formam os cromossomos.
Em outras palavras, os genes são sequências de DNA, enquanto os cromossomos correspondem aos agrupamentos de genes. Já o genoma é o conjunto de todos os genes do organismo.
DNA
Inicialmente, devemos lembrar que o DNA (ácido desoxirribonucleico) corresponde a uma sequência filamentosa de material genético, composto de quatro bases químicas nitrogenadas essenciais, denominadas:
- Adenina (A),
- Guanina (G),
- Citosina (C)
- Timina (T)
Elas se agrupam entre si, ou seja, A se liga com T (A-T) e C com G (C-G), formando uma dupla hélice.
Além disso, os filamentos de DNA são compostos de açúcares e fosfato. Segundo pesquisas, estima-se que o DNA humano é formado por cerca de 3 bilhões de bases nitrogenadas.
Genes
Os genes, existentes em cada uma das células, são consideradas as menores estruturas (depois do DNA e dos cromossomos).
Eles são constituídos de centenas de nucleotídeos, os quais oferecem informações para a produção das proteínas (polipeptídio) do corpo.
Os genes estão relacionados com as características físicas, por exemplo, a altura, a cor dos olhos, do cabelo, da pele, o formato do nariz.
Assim, eles contêm as informações genéticas dos indivíduos transmitidas entre as gerações (hereditariedade).
Eles são constituídos de centenas de nucleotídeos, os quais oferecem informações para a produção das proteínas (polipeptídio) do corpo.
Os genes estão relacionados com as características físicas, por exemplo, a altura, a cor dos olhos, do cabelo, da pele, o formato do nariz.
Assim, eles contêm as informações genéticas dos indivíduos transmitidas entre as gerações (hereditariedade).
Cromossomos homólogos |
Genes Alelos
Os chamados genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo locus (posição específica de cada gene) nos cromossomos homólogos.
Ali, eles se unem em pares (um proveniente do gameta masculino e o outro de um gameta feminino) de modo a constituírem uma determinada característica. São classificados em:
Segundo estudos do Projeto Genoma, os seres humanos têm entre 20 mil e 25 mil genes.
Ali, eles se unem em pares (um proveniente do gameta masculino e o outro de um gameta feminino) de modo a constituírem uma determinada característica. São classificados em:
- Alelos Dominantes: representados por letras maiúscula (V)
- Alelos Recessivos: representados por letras minúsculas (v)
Segundo estudos do Projeto Genoma, os seres humanos têm entre 20 mil e 25 mil genes.
Cromossomos
Os cromossomos são sequências de genes localizados no interior das células os quais armazenam o DNA dos organismos.
O corpo humano possui 46 cromossomos (23 pares de cromossomos), dos quais 23 são recebidos da mãe e 23 do pai.
Assim, dos 46 cromossomos recebidos, 44 são autossomos (encontrados em todas as células somáticas) e 2 deles são os cromossomos sexuais, sendo o "X" feminino e o "Y" masculino.
Dessa maneira, as mulheres apresentam os pares XX e os homens XY. Curioso notar que o último cromossomo é que determinará o sexo do indivíduo (X ou Y).
Os chamados “cromossomos homólogos” são os pares formados pelos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais nas células diploides (2n).
O corpo humano possui 46 cromossomos (23 pares de cromossomos), dos quais 23 são recebidos da mãe e 23 do pai.
Assim, dos 46 cromossomos recebidos, 44 são autossomos (encontrados em todas as células somáticas) e 2 deles são os cromossomos sexuais, sendo o "X" feminino e o "Y" masculino.
Dessa maneira, as mulheres apresentam os pares XX e os homens XY. Curioso notar que o último cromossomo é que determinará o sexo do indivíduo (X ou Y).
Os chamados “cromossomos homólogos” são os pares formados pelos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais nas células diploides (2n).
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